"Penggunaan obat anti-inflamasi NSAID jangka panjang dapat menimbulkan efek samping sehingga diperlukan pengembangan kandidat obat baru yang lebih aman. Penelitian ini bertujuan mensintesis turunan kalkon berbasis 3-fluoroasetofenon melalui reaksi kondensasi Claisen–Schmidt menggunakan katalis NaOH untuk
menghasilkan senyawa 3F dan 3F4M, serta dilakukan pendekatan in silico melalui molecular docking, molecular dynamics, prediksi ADMET, dan Lipinski's Rule of Five serta in vitro menggunakan metode stabilisasi membran sel darah merah untuk melihat potensi sebagai Anti-Inflamasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa 3F dan 3F4M berhasil disintesis dengan rendemen masing-masing 45% dan 32%. Karakterisasi FTIR dan GC-MS mengonfirmasi terbentuknya struktur kalkon sesuai target sintesis. Prediksi ADMET menunjukkan kedua senyawa memenuhi kriteria Lipinski's Rule of Five dan memiliki profil farmakokinetik yang baik. Hasil molecular docking menunjukkan energi ikat sebesar - 8,29 kkal/mol (3F) dan - 8,07 kkal/mol (3F4M) terhadap reseptor COX-2. Simulasi molecular dynamics mengindikasikan bahwa kompleks ligan-reseptor-COX-2 stabil selama simulasi berlangsung. Analisis MMPBSA senyawa 3F menghasilkan energi sebesar 180,851 kJ/mol dan senyawa 3F4M sebesar 122,668 kJ/mol. Secara keseluruhan,
senyawa 3F menunjukkan potensi anti-inflamasi yang lebih baik dibandingkan
senyawa 3F4M sehingga berpotensi dikembangkan sebagai kandidat senyawa anti-inflamasi berbasis kalkon dan menjadi dasar penelitian lanjutan untuk
mengevaluasi efektivitas serta keamanannya melalui pengujian in vivo. Novelty penelitian terletak pada sintesis 2 turunan kalkon berbasis 3-fluoroasetofenon serta dilakukan pendekatan in vitro dan in silico yang menunjukkan senyawa hasil sintesis berpotensi sebagai anti-inflamasi."